长春疫苗 长春长生水痘疫苗有问题吗？曾使接种2岁女童昏厥

近日，国家食品药品监督管理局查获“当前”生产记录造假事件，全国第二大狂犬疫苗生产商长春长生生物科技有限公司被撤销。该公司停止生产狂犬病疫苗，并自愿召回所有相关产品。狂犬病疫苗是违反法律法规生产的。国家卫生健康委员会疾控中心近日表示，将密切关注事态发展，并与SFDA保持密切沟通。华商日报记者梳理中国裁判文书网了解到，近年来，涉及长春长生的多起案件中，疫苗引发的法律纠纷很多。

案例1

打完狂犬疫苗后几乎失明

司法专家说，这与疫苗接种有关

涉案公司获赔76.5万长春长生被判无责任

华商日报记者从中国裁判文书网获悉，2006年，长春长生卷入一起狂犬病疫苗致残民事诉讼，整个诉讼过程持续了10多年。

2005年，山东省青州市一男子被狗咬伤，在卫生院注射了3剂狂犬疫苗，之后眼睛几乎失明。法院委托的司法鉴定表明，该男子的症状符合“罕见不良反应”的特征，属于“医疗事故”。根据司法鉴定结果，症状与长春长生生产的狂犬病疫苗有关。2006年，该男子起诉健康诊所附属公司山东润光液压科技有限公司，要求赔偿。潍坊市中级人民法院裁定，润光公司赔偿该男子共计约76.5万元。随后，润光公司起诉长春长生要求赔偿。青州法院判决长春长生应承担润光公司80%的经济损失。2014年，长春长生向潍坊市中级人民法院提起上诉，被驳回，后向山东省高级法院上诉再审。2016年9月，山东省高级法院作出终审判决:撤销一审、二审法院民事判决，驳回润光公司诉讼请求。长春长生最终没有责任。判决显示长春长生未能提供涉案疫苗的检验证明。

案例2

女孩接种水痘疫苗后晕倒

不能排除专家组诊断与疫苗接种无关

日前，华商日报记者从河南省周口市中级人民法院获悉，长春长生三年前在河南卷入疫苗诉讼案。

2012年7月14日，河南周口泰康县2岁女童小林被家人送到当地卫生院接种长春长生生产的水痘疫苗。十分钟后，她出现紫绀和昏迷，体温低至35.5℃。医院工作人员及时送她到泰康县人民医院住院治疗，随后转到郑州、上海、北京、南京儿童医院检查治疗，确诊为心肌损害。经泰康县疫苗接种异常反应调查诊断专家组诊断:接种水痘疫苗后晕倒；心肌损伤。2014年7月14日，周口市医学会出具鉴定证书，2014年10月29日，河南省医学会出具鉴定证书。两个医学会的鉴定结论为:是接种异常反应，损害程度为四级。2015年，小林一家起诉医院、县卫生局和疫苗生产单位长春长生，要求赔偿小林住院造成的医疗费、鉴定费、交通费等损失，索赔41万余元。

2015年4月，泰康县法院认定该种疫苗属于国家规定的第二类疫苗，原告认为鉴定中记载的小林使用的水痘疫苗批号与实际注射的水痘疫苗批号不符。被告长春长生辩称，原告申请鉴定时提供的水痘疫苗批号并未对鉴定结论提出异议。长春长生有生产水痘疫苗的资质。小林注射液使用的水痘疫苗是合格产品，小林的症状属于接种异常反应。

根据小林的损害程度，法院判令长春长生一次性赔偿其家人3万元。驳回原告要求医院、县卫生局承担连带责任的请求。

一审判决后，小林一家不服，向周口市中级人民法院提起上诉，认为原审事实和适用法律有误。2015年8月，周口市中级人民法院作出终审判决，驳回上诉，维持原判。华商日报记者冉彦

长寿生物生产的水痘疫苗怎么样

很多家长担心孩子接种长春长生水痘疫苗会有问题。

其实疫苗常见的不良反应有局部发红、热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。但是过敏的发生率很低，疫苗对大多数人是安全的。疫苗引起的不良反应通常发生在接种后24~48小时内，后期复发，或几乎没有后遗症的可能。

另外，其他疫苗和其他批次暂时没有问题。我建议你冷静下来，保持注意力。疫苗补种有一定风险，不要盲目补种。

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长春长生未能提供疫苗检验证书构成违约

昨晚，海浦瑞诚律师事务所刘律师分析，本案在山东青州必须全面审理，润光公司不应孤立地向被告长春昌盛寻求赔偿。这起案件的发生是因为青州接受狂犬疫苗的男子以侵权为由将润光公司告上法庭，最终责令赔偿。在审理该男子起诉的侵权案件时，法院还重点关注了润光公司是否构成侵权。根据《侵权责任法》第六条规定:“行为人因过错侵害他人民事权益的，应当承担侵权责任。法律规定，推定行为人有过错，行为人不能证明自己没有过错的，应当承担侵权责任。”

根据司法鉴定结果，“症状与长春长生生产的狂犬病疫苗有关”，证明润光公司构成侵权责任。润光公司在收到青州市接种疫苗男子的赔偿后，可以向被告长春长生索赔。法律依据是《侵权责任法》第五十九条——“患者因药品、消毒剂、医疗器械存在缺陷或者血液输入不合格受到损害的，可以向生产者或者血液提供者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者要求医疗机构赔偿的，医疗机构有权在赔偿后向责任生产者或者血液提供者追偿。”

刘律师认为，山东省高级法院再审撤销一审、二审原判，驳回润光公司的诉讼请求存在瑕疵，长春昌盛最终不承担责任。由于在案件审理过程中，法院发现长春长生公司无法证明疫苗是否合格，应认定长春长生未提供符合国家标准的药品，其违约责任成立。

> >律师提醒我

遇到疫苗诉讼如何维权？

接种疫苗时注意保留就医的证据

律师刘表示，维权程序应作为一个整体来考虑。作为受害者，我们不应该简单地起诉医疗机构，而应该将药品供应商列为被告，即在疫苗诉讼程序中，我们应该申请司法鉴定，以确定损害后果与药品之间的因果关系。这样，根据查明的事实，法院最终会责令药品供应商承担相应的责任。这主要是一个程序问题，既简化了程序，又节省了司法资源。

谈到证据保全，刘先生认为，在接种疫苗时，有必要自觉保留相关证据。“注意保留医疗的证据，如病历、治疗费、注射单、注射包装盒等相关证据。”华商日报记者冉彦

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百白破疫苗失败

长春长生被罚款344万

7月19日晚，长生生物科技有限公司在深圳证券交易所公布，18日，公司全资子公司长春长生生物科技有限公司收到吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书，共罚款344万元。

根据处罚决定，在国家药品专项抽检中，长春长生生物科技有限公司生产的“吸附式无细胞百白破联合疫苗”经中国食品药品监督管理局研究院检测，检测结果“效价测定”不符合要求。吉林省食品药品监督管理局给予行政处罚:没收“吸附脱细胞DTP联合疫苗”186份库存；没收违法所得858，840.00元；他因非法生产毒品价值的三倍被罚款2584047.60元。罚款总额为3442887.60元。中信

长春长生狂犬病疫苗在许多省市已经停产

已经打了预防针，可以换成其他品牌

截至19日，山西、重庆、上海三地疾病预防控制中心发布公告称，停止使用长春长生生产的狂犬病疫苗。

此外，海南、东莞等地已公开表示停止使用其狂犬病疫苗。河南已报告封存长春长生狂犬病疫苗14万支。

长春长生被国家食品药品监督管理局告知生产记录造假，并被指示收回其GMP证书，该证书是国际公认的药品生产和质量管理的基本标准。GMP认证的撤销，意味着企业失去相关药品的生产资格。

假长春长生疫苗曝光后，很多接种过狂犬病疫苗的网友都很担心，不确定自己是否接种了长春长生产品。从2006年开始，市场上的所有疫苗都在中国分批发放，即每批疫苗在上市或进口时都要接受强制检验和审核。数据审核的重点是每批疫苗的生产和质量控制是否符合国家批准的工艺和标准。疫苗专家指出，已经投放市场的疫苗的安全性没有问题。长春长生的狂犬疫苗打完了，手续还没办完怎么办？山西省疾控中心相关负责人表示，已接种长春长生狂犬病疫苗但未完成全程接种的，可选择其他厂家，按原接种程序继续接种。全面的

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